Diagnose von Hirntumoren mit Hilfe von Proteomik-Ansätzen

Hirntumor (in medizinischen Definitionen auch als bösartiger Hirntumor bekannt) ist die bedrohlichste Krebsart unter allen Krebsarten beim Menschen. Durch die Verwendung verschiedener Proteomik-Ansätze können wir die Auswirkungen spezifischer genetischer Ereignisse, die an der Progression von malignem Hirntumor beteiligt sind, leicht erkennen und analysieren.

In der Proteomik untersuchen wir im Allgemeinen die Proteome. Ein Proteom kann als Proteinkomplement eines Genoms bezeichnet werden.

Bösartige Hirntumore werden im Allgemeinen in vier Grade eingeteilt, entsprechend ihrer Komplexität oder aufgrund ihres körperlichen Erscheinungsbildes unter dem Mikroskop.

Grad 1, Begriff, der im Allgemeinen verwendet wird, wenn Gehirnzellen ein ähnliches Aussehen wie normale Zellen aufweisen. Einfach ist es wie ein gutartiges Gewebe oder Zellen.

Im Grad 2 beginnen mehr bösartige Zellen mit der Proliferation. In Grad 3 werden sie wahrscheinlich schnell wachsen und beginnen, in fast lokalisierte normale Zellen einzudringen. Diese Situation wird in der medizinischen Terminologie als anaplastisch bezeichnet.

Im Grad 4 (im Allgemeinen als die meisten abnormalen Zellen bezeichnet) können sich Krebszellen von den Tumoren lösen und sich ausbreiten, möglicherweise in andere Teile des Gehirns oder in das Rückenmark.

Im Allgemeinen weisen Gehirnkrebszellen eine Vielzahl von abnormalen Proteinen auf. Sie drücken ein verändertes genetisches Potenzial einer Krebszelle aus. Dies sind die relevanten Beispiele für gentechnisch veränderte Proteine ​​sowie regulierte Proteine ​​nach ihrer Synthese.

Die Interpretation der genetischen Modifikation bei verschiedenen Arten von Hirntumoren, zB Hirnstammgliom, Ependymom, Astrozytom, Medulloblastom, Oligodendrogliom, Meningeom, kann leicht mit verschiedenen Methoden der Proteomik erfolgen. Diese unterschiedlichen Techniken wirken im Wesentlichen auf die Modifikationseigenschaft dieses abnormalen Krebsproteins, das aus einer bestimmten bösartigen Tumorzelle extrahiert wird.

Diese Modifikationen sind im Post-Translations-Mechanismus reichlich vorhanden, wie zum Beispiel die Spaltung von Proenzym und Vorläufern von abnormalen Proteinen; Phosphorylierungsaktivitäten stören das biophysikalische Erscheinungsbild und die Signalübertragung; Hydroxylierungsänderungen in der H-Brücken-Atmosphäre; Die Glykosylierung führt zu molekularen Erkennungen (oder Zell-Zell-Erkennung) und die Acetylierung verändert die Bindungsaffinität mit DNA.

Proteomik-Tests mit hohem Durchsatz oder Tools sind verfügbar, um einige frühere Vorbehalte zu umgehen. Beispielsweise können fortschrittliche Werkzeuge und Techniken der Proteomik, dh zweidimensionale Gelelektrophorese (2D-PAGE), Matrix-unterstützte Laserdesorption/Ionisation (MALDI), Massenspektroskopie (MS), Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay (ELISA), geeignet damit umgehen Komplexitäten des Proteoms entstehen, weil die meisten Proteine ​​modifiziert zu sein scheinen.

Neue biotechnologische Proteomik-Ansätze haben die Analyse verschiedener Biomarker für Hirnkrebs ermöglicht. Eine umfassende Interpretation der Relevanz jedes Hirnkrebs-Biomarkers wird sehr hilfreich sein, um das Ausmaß oder den Variantenkontext dieser bestimmten malignen Zelle zu erkennen.

Die Forschung zu Krebs-Biomarkern wird neue Wege erforschen, um Entscheidungen in Bezug auf verschiedene therapeutische Alternativen zu treffen. Schließlich wird es neue biologische Ansätze in der kommenden Ära der klinischen Forschung oder der schnellen Erkennung von Hirntumoren darstellen.



Source by Sandeep Kumar Khichar

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