Krebs ist die zweithäufigste Todesursache in den USA. Im Jahr 2015 beendete Krebs das Leben von 595.930 Menschen, was 22% aller Todesfälle in den Vereinigten Staaten entspricht, wie von der CDC angegeben. Diese Zahl steigt weiter an, und es wurde geschätzt, dass Krebs im letzten Jahr mehr als 600.000 Menschenleben gekostet haben wird, bevor das Jahr 2017 vorbei ist. Nach Angaben der Agentur für Forschung und Qualität im Gesundheitswesen wurden in den USA im Jahr 2014 87,8 Milliarden US-Dollar für krebsbedingte Gesundheitsdienstleistungen ausgegeben. Genetische Screenings sind zugänglich, um Patienten zu helfen, den Krieg gegen die Krankheit zu führen. Die Früherkennung von Krebs hilft, die richtige Behandlung zuzuordnen und die Überlebensraten zu erhöhen. Für verschiedene Arten von Malignomen ist eine Früherkennung von Krankheiten zugänglich. Genetische Tests zur Veranlagung und Früherkennung haben die Überlebensraten bei verschiedenen Arten von Krebswachstum nach Angaben der National Institutes of Health um bis zu 35% verbessert. Genetische Krebsvorsorgeuntersuchungen bieten mehrere positive Ergebnisse, wie etwa erhöhte Überlebensraten sowie möglicherweise eine Senkung der Gesundheitskosten für Patienten und Anbieter.

Was ist genetisches Screening?

Gentests sind eine Art medizinisches Screening, das Veränderungen in Genen, Chromosomen oder Proteinen identifiziert. Der Befund, der bei einem Gentest festgestellt wird, kann eine vermutete genetische Erkrankung bestätigen oder ausschließen oder dazu beitragen, die Wahrscheinlichkeit einer Person zu ermitteln, eine genetische Störung zu entwickeln oder weiterzugeben. Derzeit sind mehr als 1.000 Gentests im Einsatz.

Verbesserung der Ergebnisse

Das wesentliche Ziel besteht darin, den Nachweis der Krebspopulationen mit dem höchsten Risiko und die Früherkennung von Krebs bei Patienten zur Senkung der Sterblichkeit zu unterscheiden. Ein angemessenes Frühscreening kann die Sterblichkeitsraten ändern sowie eine Möglichkeit für eine längere und bessere Lebensqualität für den Patienten bieten. Brustkrebs ist beispielsweise eine der Haupttodesursachen bei bösartigen Frauen. Erkenntnisse des National Cancer Institute haben gezeigt, dass Frauen, die eine Standard-Mammographie erhielten, die Todesgefahr um 15 bis 20 % verringerten. Im Allgemeinen ist die Screening-Konsistenz niedrig, was bedeutet, dass die Anzahl der Personen, die auf bestimmte Wucherungen getestet werden sollten, nicht ideal ist. Im Jahr 2014 zeigte die CDC beispielsweise, dass nur 65,7% der Patienten, die älter als 50 Jahre sind, ein Kolonkarzinom-Screening hatten, während 27,3% überhaupt gescreent wurden. Forscher der University of Michigan fanden heraus, dass Risikopersonen, die sich einer Darmkrebsvorsorge unterzogen hatten, 90% einer Krebsdiagnose verhindern konnten. Nach Angaben der CDC lebten 9 von 10 Patienten, die das Kolonwachstum durch normales Screening entdeckten, 5 Jahre nach der Erstdiagnose noch. Darüber hinaus könnten Menschen mit einer Malignität, die an Programmen zur Bekämpfung der Lebensweise teilnahmen, wie z. In einigen Fällen kann eine frühzeitige Erkennung und Behandlung vor der Metastasierung auch die Behandlung und die Ergebnisse positiv verändern.

Neue genetische Screening-Tests kommen

Forscher der Johns Hopkins University in Baltimore, Maryland, führten eine andere Strategie zur Identifizierung von Malignomen durch, die als Target Error Correction Sequencing bekannt ist. Es wird verwendet, um selbst die am stärksten reduzierten Mengen an zirkulierender Tumor-DNA zu erkennen, die normalerweise bei Patienten mit Wachstum im Frühstadium entdeckt wird. Bei der Untersuchung wurden 200 Proben von Menschen mit Darm-, Brust-, Eierstock- und Lungenkrebs entnommen, die 62 % der Tumoren im Stadium I und II unterschieden. Erwähnenswert ist auch, dass bei 44 getesteten gesunden Personen keine falsch positiven Ergebnisse gefunden wurden.

Für eine große Gruppe von Wucherungen wurden verschiedene Biomarker erkannt, darunter Brust, Darm, Lunge, Eierstöcke und Prostata. Im Jahr 2016 wurden 15.000 Patienten mit 50 einzigartigen Tumorarten einem Flüssigbiopsie-Screening unterzogen, das wahrnehmbare Veränderungen bei 6 verschiedenen Arten von Biomarkern ergab, zum Beispiel dem epidermalen Entwicklungsfaktorrezeptor, der bei spät angeordnetem Lungenwachstum kommuniziert wird, und dem Proto-Onkogen B-Raf, die mit einem vermehrten Auftreten von Melanomen in Verbindung gebracht wurde, mit 94% bis 100% Spezifität von vergleichenden Gewebebiopsien. Dies könnte das Potenzial berücksichtigen, das sich auf Behandlungen konzentriert, die für genspezifische Malignome bestimmt sind, und Behandlungsoptionen für diejenigen, die noch nicht qualifiziert sind. Flüssigbiopsien könnten dazu beitragen, die Gefahr einer erneuten Manifestation der Krankheit zu verringern, indem nach einer Operation zum Dickdarmwachstum zirkulierende DNA gefunden wird. Im Jahr 2016 fanden Forscher heraus, dass sie durch Überprüfung der Metriken der Tumor-DNA aus dem Blut von Patienten mit Dickdarmkrebs im Stadium II vorhersagen konnten, bei welchen Patienten ein höheres Risiko für ein Wiederauftreten von verbleibender zirkulierender DNA aus dem Tumor besteht. Die Personen, die nach der Operation zirkulierende Tumor-DNA hatten, werden wahrscheinlich eine Wiederholungsdiagnose erleiden, Personen, die nach der Krebsextraktion eine genetische Flüssigbiopsie hatten, wären besser gerüstet, um verbesserte Behandlungen nach der Operation zu bewerten. Eine Flüssigbiopsie kann dann eine kostengünstige, nicht-invasive Methode sein, um die Personen zu erkennen, die von einer postoperativen Chemotherapie profitieren könnten.



Source by Laura Deatton