Krebsverursachende Mutationen in Blutstammzellen können auch mit Herzerkrankungen in Verbindung stehen

Was verursacht Herzkrankheiten? Wir wissen, dass manchmal schlechte Gene dafür verantwortlich sind, während manchmal ein ungesunder Lebensstil für verschiedene Herzerkrankungen verantwortlich ist. Aber es gibt noch einen anderen Faktor, der auch Ihr Herz belasten kann. Laut einer neuesten Studie, die im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde, können sich Herzkrankheiten auch durch eine allmähliche Anhäufung von Mutationen in Blutstammzellen entwickeln, genau wie Krebs in unserem Körper entsteht.

Die Studie sollte jedoch aufdecken, wie Blutkrebs frühzeitig erkannt werden kann. Frühere Studien haben gezeigt, dass normale Zellen in einem langsamen Prozess zu Krebszellen werden. Es geht nicht über Nacht. Bei Blutkrebs haben Wissenschaftler herausgefunden, dass Blutzellen eine Mutation durchlaufen, die die normalen Zellen in einen präkanzerösen Zustand verwandelt. In dem Moment, in dem sich die Stammzellen vermehren, entsteht ein Faden von Klonen der Blutstammzellen, der die Mutation verursacht und schließlich zu Krebs führt.

Die Forscher des Brigham and Women’s Hospital, des Broad Institute of Harvard und des MIT testeten die DNA-Sequenzen, die aus Blutzellen von mehr als 17.000 gesunden Menschen stammten. Das Team bestätigte, dass es 160 Gene gefunden hatte, die in Krebszellen mutiert sein könnten. Die Studie zeigte weiter, dass die Mutation bei Menschen über 40 häufiger auftritt. Auch die Häufigkeit ist bei Menschen über 40 höher.

In der Studie fand das Team heraus, dass die Mutation hauptsächlich in 3 Genen stattfindet, nämlich DNMT3A, TET2 und ASXL1. Die Wissenschaftler haben einen klaren Zusammenhang zwischen der Mutation und einem erhöhten Risiko, an Blutkrebs zu erkranken, gezogen. Sie haben jedoch auch einen anderen unerwarteten Zusammenhang zwischen der Mutation und einem höheren Sterberisiko aufgrund anderer Faktoren wie Herzerkrankungen gefunden. Sie haben festgestellt, dass die Herzkrankheiten einer der Hauptgründe für das hohe Sterberisiko sind. Spätere Studien haben auch den Zusammenhang zwischen Genmutation und Herzerkrankungen bestätigt und auch, wie Herzerkrankungen die Situation von Krebspatienten verschlechtern können.

Das Team sammelte Stammzellen aus dem Knochenmark von Mäusen und manipulierte sie so, dass sie einen Tet2-Mangel aufweisen. Tet2 ist eines der 3 Gene, die für die Mutation verantwortlich sind, wenn das Risiko von Herzerkrankungen besteht. Die Knochenmarkzellen wurden Mäusen injiziert, die einen höheren Cholesterinspiegel und alle Symptome einer Herzkrankheit aufwiesen. Sie hatten festgestellt, dass die Mäuse, denen Zellen ohne Tet2 injiziert wurden, im Vergleich zu denen, die normale Knochenkarren erhielten, das Risiko von Herzkrankheiten zeigten.

Dr. Sekar Kathiresan vom Broad Institute, einer der Teamleiter, sagte: „Wir hatten erwartet, hier nichts zu finden. Aber die Wahrscheinlichkeit, einen frühen Herzinfarkt zu bekommen, ist bei jüngeren Menschen mit CHIP-Mutationen viermal höher.“ Er war auch der Meinung, dass die Ergebnisse der Studie für Therapien vielversprechend sind, wie er sagte: „Dies ist eine völlig andere Art von Risikofaktor als Bluthochdruck oder Hypercholesterinämie“. [high blood cholesterol] oder rauchen. Und da es sich um einen völlig anderen Risikofaktor handelt, der über einen anderen Mechanismus wirkt, kann dies zu neuen Behandlungsmöglichkeiten führen, die sich von denen unterscheiden, die wir derzeit für Herzerkrankungen haben.“



Source by Richa Verma

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