Es ist eine allgemein bekannte Tatsache, dass die Exposition gegenüber UV-Licht, insbesondere der UVA-Komponente, Hauterkrankungen wie Melanome und nicht-melanozytäre Hautkrebse eitern lässt. Oberflächliche Mittel wie Sonnenschutzmittel sind nur bedingt wirksam. Diese Erkenntnis hat zur Erforschung neuer Methoden geführt, um die Haut vor den lichtschädigenden Auswirkungen der solaren UV-Strahlung, der sogenannten „Photokarzinogenese“, zu schützen. In den letzten Jahren wurde ein beträchtliches Interesse an der Identifizierung natürlich vorkommender Pflanzenstoffe wie Silymarin mit antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften sowie antikarzinogenen und antimutagenen Eigenschaften beobachtet.

Vor diesem Hintergrund wurden die medizinischen Vorteile der Mariendistel von Wissenschaftlern intensiv erforscht. Obwohl sein Wert als Arzneimittel für eine Vielzahl von Gesundheitszuständen, einschließlich dermatologischer, seit über 2.000 Jahren bekannt ist, hat die Wissenschaft erst jetzt ernsthaft damit begonnen, die Rolle von Mariendistel und „Silymarin“, ihrem Wirkstoff, zu untersuchen. bei der Behandlung von Hautschäden.

In einem Experiment, das an der Palacky-Universität in der Tschechoslowakei (1) durchgeführt wurde, untersuchten Forscher die Wirkung von zwei Komponenten von Silybum marianum (technischer Name für Mariendistel) sowohl als vorbeugende als auch als Behandlungsmaßnahme für Hautschäden gegen UVA-Exposition. Ihre Ergebnisse waren insofern positiv, als festgestellt wurde, dass diese beiden Komponenten – zusammenfassend als „Flavonolignane“ bekannt – eine Vielzahl von Funktionen erfüllen, wie z und GSH, das auf intrazellulärer Ebene stattfindet und die Peroxidation von Membranlipiden stoppt. Darüber hinaus wird die Aktivierung des Caspasen-3-Prozesses, der durch die UVA-Exposition initiiert wird, gestoppt und umgekehrt, wenn die beiden Komponenten von Silybum marianum aufgetragen werden. Das Gesamtbild, das sich ergibt, ist daher, dass Silybum marianum ein guter Kandidat für die Hemmung von UV-Schäden ist.

In der März-April-Ausgabe 2008 der Zeitschrift Photochem Photobiology (2) wurde über ein interessantes Experiment an Mäusen an der University of Alabama in Birmingham berichtet. Zwei Beobachtungen aus dieser Forschung sind für uns hier von besonderer Relevanz. Erstens wurden die CD11b+-Zellen, die die Hauptquelle für oxidativen Stress in UV-bestrahlter Haut sind, durch Silymarin gehemmt. Das Flavonoid unterdrückt auch die Infiltration von Leukozyten, die durch die UV-Exposition hervorgerufen wurde. Die zweite wichtige Beobachtung ist, dass Silymarin nicht nur UV-Schäden stoppt, sondern auch vorbeugend wirkt. Ein anderer Forscher ist mit der Identifizierung einer weiteren Umkehrung der UV-Wirkung dieser Chemikalie einen Schritt weiter gegangen: Sie reduziert das Volumen der H2O2-produzierenden und Zytokin-Interleukin-10-produzierenden Zellen, deren Bildung beide durch UV aktiviert wird (6).

Fast die gleiche Schlussfolgerung kamen Forscher des Department of Pharmaceutical Sciences der University of Colorado (3). Ihre Forschung hat eine positive Wirkung von Silibinin auf die Reparatur von UVB-induzierten DNA-Schäden gezeigt. Ein weiteres Experiment, das an der Abteilung für Dermatologie der Universität von Alabama durchgeführt wurde, hat die hemmende Wirkung beobachtet, die das Flavonoid auf Tumorpromotoren wie 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat, Mezerein, Benzoyalperoxid und Okadainsäure hat (4).

Es wurde festgestellt, dass die topische Anwendung von Silibinin vor oder unmittelbar nach der UV-Bestrahlung die Thymindimer-positive Zellbildung, die UV in der Epidermis induziert, hemmt (5). Diese Forschung hat auch gezeigt, dass auch die erneut durch UV induzierte terminale Sonnenbrandzellbildung gehemmt wird, wenn Silibinin angewendet wird.

Zwei unabhängige Forschungen liefern starke Argumente dafür, dass Silymarin ein sehr wirksames Mittel zur Hemmung und Umkehrung von durch Karzinogene und Tumorpromotoren induzierten Krebsarten ist. In beiden Experimenten (7), (8) wurde berichtet, dass Silibinin krebserregende Zellen hemmt (ERK1/2-Aktivierung) und gutartige Zellen fördert (JNK1/2, p38), was es zu einem wirksamen Krebsinterventionsmittel für Krebs.

Ein in der Zeitschrift „Cancer Research“ veröffentlichter Artikel beschreibt eine weitere eingehende Untersuchung, die zur Wirksamkeit von Silymarin als mögliches Interventionsmittel gegen Tumoren der Stufen I und II durchgeführt wurde (9). Das Papier berichtet, dass sich der Mariendistelextrakt als besonders nützlich bei der Tumorsuppression im Stadium I erwiesen hat und Ödeme, Hyperplasie, Proliferationsindex und Oxidationszustand, die aufgrund von UV-Bestrahlung auftreten, hemmt. Das gleiche Ergebnis wurde von einer unabhängigen Gruppe von Forschern erzielt, die eine andere Chemikalie verwendet, um bei Mäusen ein Hautödem auszulösen (10).

Aus den oben genannten Forschungen, die weltweit durchgeführt werden, kann mit Sicherheit geschlossen werden, dass sich Silymarin bei der Hemmung von UV-induzierten Hautschäden als sehr wirksam erweist und der Tag möglicherweise nicht mehr fern ist, an dem Mariendistel zu einem der Hauptbestandteile von Sonnenschutzlotionen wird .

Verweise

Svobodová A, Zdarilová A, Walterová D und Vostálová J. Flavonolignans aus Silybum marianum moderieren UVA-induzierte oxidative Schäden an HaCaT-Keratinozyten. J Dermatol Sci. 2007 Dez. 48 (3): 213-24. Epub 2007, 3. August.

Katiyar SK, Meleth S und Sharma SD. Silymarin, ein Flavonoid aus Mariendistel (Silybum marianum L.) hemmt UV-induzierten oxidativen Stress, indem es infiltrierende CD11b+-Zellen in der Maushaut angreift. Photochem. Photobiol. 2008 März-April;84(2):266-71. Epub 2007 28.11.

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Katiyar SK. Die Behandlung mit Silymarin, einem Pflanzenflavonoid, verhindert durch ultraviolettes Licht induzierte Immunsuppression und oxidativen Stress in der Haut von Mäusen. Int J Oncol. 2002 Dez;21(6):1213-22.

Singh RP, Tyagi AK, Zhao J und Agarwal R. Silymarin hemmt das Wachstum und bewirkt eine Rückbildung etablierter Hauttumore bei SENCAR-Mäusen durch Modulation von Mitogen-aktivierten Proteinkinasen und Induktion von Apoptose. Karzinogenese. März 2002;23(3):499-510.

Jifu Zhao, Moushumi Lahiri-Chatterjee, Yogesh Sharma und Rajesh Agarwal. Hemmende Wirkung eines Flavonoid-Antioxidans Silymarin auf die durch Benzoylperoxid induzierte Tumorpromotion, oxidativen Stress und Entzündungsreaktionen in der Haut der SENCAR-Maus. Karzinogenese, Vol. 2, No. 21, Nr. 4, 811-816, April 2000.

Lahiri-Chatterjee M, Katiyar SK, Mohan RR und Agarwal R. Ein flavonoides Antioxidans, Silymarin, bietet einen außergewöhnlich hohen Schutz gegen Tumorpromotion im SENCAR Maushauttumorentstehungsmodell. Krebs Res. 1. Februar 1999;59(3):622-32.

Zhao J, Sharma Y und Agarwal R. Signifikante Hemmung durch das Flavonoid-Antioxidans Silymarin gegen 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat-verursachte Modulation von antioxidativen und entzündlichen Enzymen sowie Cyclooxygenase-2 und Interleukin-1-alpha-Expression in SENCAR Mausepidermis: Auswirkungen auf die Prävention der Tumorproduktion im Stadium I. Mol Carcinog. 1999 Dez.;26(4):321-33.



Source by John AJ Su